关于《处方管理办法(试行)》的立法依据包括的题目有哪些，“《处方管理办法(试行)》的立法依据包括”的答案是什么。

1、《处方管理办法(试行)》的立法依据包括（）。

• A：《执业医师法》
• B：《药品管理法》
• C：《药品管理法实施条例》
• D：《医疗机构药事管理暂行规定》
• E：《医疗机构管理条例》

答 案：ABE

2、《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）

• A：加强处方开具
• B：提高处方质量
• C：提高药品质量
• D：促进合理用药
• E：保障病人用药安全

答 案：ABD

3、依据《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用的名称是

• A：《中华人民共和国药典》收载的名称
• B：《中国药品通用名称》收载的名称
• C：经国家批准的专利药品名称
• D：国内通用写法的缩写
• E：俗名

答 案：E

4、《处方管理办法》的立法宗旨不包括的是（）

• A：保证药品质量，维护人民用药的合法权益
• B：规范处方管理，提高处方质量
• C：促进合理用药
• D：保障医疗安全

答 案：A

5、《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）

• A：开具
• B：开具
• C：开具
• D：开具
• E：开具

答 案：D

6、《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）

• A：调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
• B：审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
• C：审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
• D：审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
• E：审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

答 案：D

7、《处方管理办法（试行）》适用于（）

• A：开具处方的相应机构和人员
• B：审核处方的相应机构和人员
• C：调剂处方的相应机构和人员
• D：保管处方的相应机构和人员
• E：审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

答 案：E

8、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）。

• A：《执业医师法》
• B：《医院处方点评管理规范（试行）》
• C：《处方管理办法》
• D：《国家处方集》
• E：《国家基本药物处方集》

答 案：ABCDE

9、依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是

• A：经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
• B：药名简写必须为国内通用写法
• C：药名缩写必须为国内通用写法
• D：在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
• E：医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

答 案：D

解 析：根据《处方管理办法（试行）》规定“药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。”上述均无收载时，可用通用名或商品名。

10、依据《处方管理办法》，处方是指（）

• A：由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的
• B：由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的
• C：由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
• D：由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
• E：由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核

答 案：D

11、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是

• A：药品的适用性
• B：药品的稳定性
• C：药品的可靠性
• D：药品的安全性
• E：药品的有效性

答 案：D

12、下列哪一项属于《处方管理办法(试行)》的内容

• A：药剂科不得擅自修改处方
• B：开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字
• C：医师的处方权由医务处批准，并登记备案
• D：错误处方应由医师修改

答 案：A

13、按照《处方管理办法（试行）》文件，处方是医师为患者开具的一种

• A：医疗诊断证明
• B：医疗用药的医疗文书
• C：用药的标准规范
• D：用药的技术规范
• E：资质证明文件

答 案：B

解 析：《处方管理办法》第二条规定：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

14、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

• A：《药品管理法》
• B：《处方管理办法》
• C：《药品生产质量管理规范》
• D：《处方药与非处方药分类管理办法》
• E：《药品流通监督管理办法》

答 案：A

15、制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

• A：使消费者有权自主选购药品
• B：实现"人人享有初级卫生保健"
• C：规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
• D：保障人民用药安全有效、使用方便
• E：规范药品广告审批、发布管理

答 案：D

16、为了规范证券公司为期货公司提供中间介绍业务活动，防范和隔离风险，促进期货市场积极稳妥发展，根据（），制定《证券公司为期货公司提供中间介绍业务试行办法》。

• A：《期货公司管理办法》
• B：《期货交易管理条例》
• C：《期货公司风险监管指标管理试行办法》
• D：《期货公司金融期货结算业务试行办法》

答 案：B

解 析：《证券公司为期货公司提供中间介绍业务试行办法》第1条规定，为了规范证券公司为期货公司提供中间介绍业务活动，防范和隔离风险，促进期货市场积极稳妥发展．根据《期货交易管理条例》，制定本办法。

17、处方管理办法的法律法规依据是

答 案：《执业医师法》 《药品管理法》 《医疗机构管理条例》 《药品和精神药品管理条例》

18、依据《处方管理办法》的规定，儿科处方的保存期限为

• A：5年
• B：3年
• C：2年
• D：1年
• E：4年

答 案：D

19、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是

• A：处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
• B：非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
• C：处方药只可在医疗机构使用
• D：非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
• E：非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

答 案：D

解 析：第十二条处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。则非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传叙述正确。

20、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是

• A：非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
• B：处方药只可在医疗机构使用
• C：非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
• D：处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
• E：非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

答 案：E